15日，多家A股上市医药企业公告称，公司相关药品续约或纳入2026年版国家医保目录。

　　微芯生物公告称，公司产品西格列他钠片（双洛平®）成功续约《国家医保目录》，药品分类为乙类，协议有效期为2027年1月1日至2028年12月31日。西格列他钠是公司独家发现的全球首个获批上市的PPAR全激动剂，用于治疗2型糖尿病，2023年首次纳入国家医保目录。新版医保目录自2027年1月1日起执行，预计不会对公司本报告期经营业绩构成重大影响。

　　君实生物公告称，公司产品特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益®）联合维迪西妥单抗用于HER2表达的局部晚期或转移性尿路上皮癌的适应症，成功纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2026年）》乙类范围，新版医保目录将于2027年1月1日起正式实施，协议有效期为2027年1月1日至2027年12月31日。截至公告披露日，拓益®在中国内地获批上市的13项适应症已全部纳入国家医保目录。

　　首药控股公告称，公司自主研发的1类创新药康特替尼颗粒（商品名：首要泽®）通过国家医保谈判，首次被纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2026年）》，医保分类为国家谈判药品（乙类），支付范围限未经过ALK抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，协议有效期为2027年1月1日至2028年12月31日。该药品2026年6月获批上市，本次纳入医保预计不会对公司2026年度经营业绩产生重大影响，未来销售情况存在不确定性。

　　苑东生物公告称，公司自主研发的2类改良型新药氨酚羟考酮缓释片通过医保谈判，首次纳入2026年版国家医保目录，医保类别为乙类，支付标准为8.00元/片（每片含盐酸羟考酮5mg和对乙酰氨基酚325mg），协议有效期为2027年1月1日至2028年12月31日。该药品为第二类精神药品，2026年4月获批上市，公司为国内首家获批该药品的企业。本次纳入医保将助力该药品商业化拓展，不会对公司2026年经营业绩产生重大影响，未来销售情况存在不确定性。

　　艾力斯公告称，公司自主研发的1类新药甲磺酸伏美替尼片EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌二线治疗适应症，被新增纳入2026年版国家医保目录，医保分类为乙类，协议有效期为2027年1月1日至2027年12月31日。伏美替尼原有一线、二线治疗适应症在原协议期内继续有效。该事项有助于提升药物可及性、扩大受益患者群体，产品销售受市场竞争等因素影响存在不确定性。

　　禾元生物公告称，公司自主研发的1类创新药奥福民®重组人白蛋白注射液（水稻）成功纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2026年）》，医保分类为乙类，为独家品种，适应症为肝硬化低白蛋白血症（≤30g/L）的治疗，协议有效期为2027年1月1日至2028年12月31日，新版医保目录自2027年1月1日起正式实施。该产品是全球首个基于水稻胚乳细胞表达体系的重组蛋白药物，2025年7月获批上市，本次纳入医保有利于产品市场推广及销售，具体销售情况存在不确定性。

　　复星医药公告称，根据2026年国家医保目录，本集团多款已上市产品获首次纳入、备注信息涉调整或由谈判药品转入常规目录管理。其中，斯鲁利单抗注射液（商品名汉斯状）获首次纳入；枸橼酸伏维西利胶囊、芦沃美替尼片新增支付适应症，抗人T细胞兔免疫球蛋白放宽支付限定；奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊、马立巴韦片由谈判药品转入常规目录管理。2025年度及2026年前三季度，本次调整所涉药品销售额合计分别为22.34亿元、15.13亿元，分别占同期集团营收的5.36%、4.97%。2026年国家医保目录将于2027年1月1日起执行，本次调整对后续年度业绩的具体影响尚无法预计。

　　恒瑞医药公告称，公司部分产品纳入国家医保目录。泽美妥司他片、鲁兹诺雷钠片、恒格列净瑞格列汀二甲双胍缓释片（II）首次纳入；注射用瑞康曲妥珠单抗新增适应症纳入；羟乙磺酸达尔西利片续约并新增适应症；另有脯氨酸恒格列净片等7款药品续约成功。上述药品2025年度合计销售额约69.51亿元，2026年1-3季度合计销售额约68.60亿元。国家医保目录（2026年）将于2027年1月1日起实施。

　　通化金马公告称，公司自主研发的化学1类创新药琥珀酸安维吖啶片，首次被纳入《国家医保目录》(2026版)，用于轻、中度阿尔茨海默病症状的治疗，协议有效期为2027年1月1日至2028年12月31日。该药品纳入医保将有助于降低患者用药负担，提高药品可及性，对产品市场推广及销售放量具有积极作用，有利于公司长期经营发展。

　　(文中观点仅供参考，不构成投资建议，投资有风险，入市需谨慎。)

　　来源：中新经纬

（文章来源：经纬科创）